• Ensaios e pesquisas em geral, pesquisa e desenvolvimento de métodos e produtos voltados à área Médica- Biomateriais;
• Análises química e físico-química, químico-biológica, padronização e controle de qualidade.
• Estudo de viabilidade técnica e técnico-econômica no âmbito das atribuições respectivas.
• Elaboração e controle de qualidade de produtos voltados a uso humano/aplicações médicas.
• Manuseio e operação com produtos químicos e responsabilidade técnica associada aos produtos químicos;
• Produção e tratamento prévio e complementar de produtos e resíduos químicos;
• Operação de equipamentos e instalações relativas à profissão de engenharia química;
• Desenvolver novos materiais, produtos e processos.
• Estudo, elaboração e execução de projetos da área;
• Análises químico-biológicas in vitro e in vivo/ Caracterizações Físico-químicas e ensaios laboratoriais voltadas à validação de Biomateriais (ABNT ISO 10993).
• Assuntos regulatórios- Responsável pela regularização de Produtos médicos classe I, II, III e IV na ANVISA, licenças de operação/funcionamento junto aos órgãos locais, estaduais e federais.
• Assuntos regulatórios – Parte documental da empresa, alinhamento de projetos com a produção.
• Analisar e executar normas regulatórias dos produtos.
• Alinhar processos para transferências à produção.
• Elaborar documentações técnicas de novos produtos.
• Responsabilidade no âmbito das atividades voltada as questões regulatórias ambientais
Engenheiro Químico-São José dos Campos – SP
